Две трети от случаите на рак са неизбежни, дори човек да е живял здравословно, показа ново американско изследване. Според него туморите се появяват заради случайни грешки в генетичния код при делението на клетките.
Откритието поставя под въпрос масовата представа, че ракът е или по наследство, или се причинява от фактори в околната среда. Всъщност повечето случаи на рак се дължат на произволни дефекти в делението на ДНК, съобщи сп. “Сайънс”.
“Всички знаят, че трябва да избягват рискови фактори като пушенето, за да се предпазят от рак. Но малко известно е, че при всяко разделяне на всяка клетка стават много грешки при копирането на ДНК”, казва водещият изследването д-р Кристиан Томасети от “Джонс Хопкинс” в Балтимор. “Грешките в копирането са източникът на туморни мутации, но науката дълго ги е подценявала. Оказва се, че на тях се дължат две трети от всички мутации, водещи до рак”, посочва ученият.
Така става ясно защо толкова често се разболяват хора, които хем живеят здравословно, хем нямат поразени от болестта роднини.
“Все пак трябва да продължим да насърчаваме хората да избягват вредните навици и рисковите фактори. Но въпреки това много от тях ще развият рак, затова спешно трябва да подобрим методите за неговото ранно откриване и лекуване.”
Екипът от Балтимор е изследвал клетъчните аномалии на 32 вида рак с математически модели на секвенирането им. Оказва се, че са нужни две или повече важни мутации, за да се отключи ракът. При някои видове - на простатата, на мозъка и на костите, над 95% от вредните мутации се дължат на случайни грешки в копирането на ДНК. Тези грешки водят до 77% от случаите на рак на панкреаса. При рака на белите дробове обаче делът им е само 35%, тъй като доминиращият фактор за него е пушенето.
Общо 66% от раковите мутации са резултат от грешки в копирането, а 29% се дължат на рискови фактори в средата. Само 5% са по наследство.