От 20 г. дишам изцяло с машина и управниците не направиха нищо за мен и другите с мускулна дистрофия!
Борбата ми за живот продължава въпреки всичко!
Отново ще отваря тема, която е жизнено важна за мен да ме има повече време и няма абсолютно никакво развитие! За цели 20 години от както се влоших и дишам изцяло с машина управниците в България нищо не направиха за мен и другите хора с мускулна дистрофия тип Дюшен! От години гледам някакви депутати и министри уж лекари, които знаят за проблема и нищо не правят и само стават за смях! Доста пъти имах откази да ми се помогне и ми напомнят само, че получавам пенсия от тях. Честно казано на мен ми е нужно медицински услуги за да живея, но ги нямам и са една огромна мечта! Почти се бях отчаял и отказал да се боря с вятърни мелници, но не е правилно и ще се завърна с нови сили в опит да променя нещо! Ще го повтаря отново, какво е нужно да живея по-дълго и спокойно. Най-важното е постоянни медицински услуги вкъщи! Реално нямам личен лекар и не съм го виждал никога! Трябва си медицинска сестра познаваща състоянието ми също така и лекар специалист да ме посещава понякога и да е на разположение при нужда! Ако трябва ще посещавам и болница, но всичко да е подготвено с лесен достъп! Рехабилитатор ми трябва поне няколко пъти в седмицата макар да съм в неподвижно състояние е много важно и полезно! Ако пък държавата реши да даде безплатно дихателни апарати за инвазивна терапия и да ги поддържа живота ще е песен, защото няма да правя кампании за средства! Из истинската Европа всичко това е направено, а тук си чакаме еврото да дойде все едно всичко ще се оправи, но не е така! Трябва да има човечност и акъл!
Малко се съмнявам да се случи нещо от тези думи, но се опитвам да вдигна много шум, защото ми се живее и вярвам в чудесата! Силно се надявам този път поста ми да достигне до много хора и дори медиите, но ми е нужна подкрепа и масово споделяне! Много е трудно да живея, но си струва, защото понякога има и хубави моменти!
П.П Господа управляващи да знаете ЖИВ СЪМ въпреки Вас, но спрете за малко да крадете и помогнете на хората като мен с мускулна дистрофия тип Дюшен!
*От фейсбук

